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PROGIRON devra toujours être utilisé sous le contrôle d’un médecin spécialiste dans le traitement de la stérilité. Ce service a été réalisé à partir des informations fournies par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et de la Caisse nationale d’Assurance maladie (Cnam). Les informations et messages disponibles sur l’encyclopédie des médicaments n’ont pas vocation à être exhaustifs. Ils ne peuvent en aucun cas remplacer l’avis et la consultation d’un professionnel de santé. La responsabilité du Journal des Femmes, de CCM Benchmark Group ou d’OpenHealth au titre des dommages directs ou indirects ne pourra être recherchée à quelque titre que ce soit.

PROGIRON 25 mg sol inj en seringue préremplie

Le traitement avec PROGIRON doit �tre instaur� sous la surveillance d�un m�decin ayant l�exp�rience du traitement de st�rilit�. PROGIRON se pr�sente sous forme d�une solution incolore, dans un flacon en verre incolore. Ne jetez aucun m�dicament au tout-�-l��gout ou avec les ordures m�nag�res.

• Une injection quotidienne de 25 mg à partir du jour de prélèvement des ovocytes, habituellement jusqu’à 12 semaines d’une grossesse confirmée.
• Chez l’homme, 96-99% de la progest�rone est li� aux prot�ines s�riques comme l’albumine (50-54%) ou la corticosteroid binding globulin (CBG) (43-48%), et le reste est libre dans le plasma.
• La progest�rone est une hormone sexuelle f�minine naturellement pr�sente dans le corps humain.
• A conserver dans l’emballage ext�rieur d’origine, � l’abri de la lumi�re.

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En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Les effets ind�sirables rapport�s dans les �tudes cliniques conduites avec PROGIRON sont des r�actions au site d�administration, troubles vulvo-vaginaux et au niveau des seins. Le tableau ci-dessous classe les principaux effets ind�sirables chez les femmes trait�es par PROGIRON dans l��tude clinique pivot. Les donn�es sont pr�sent�es par classe des syst�mes d�organe (MedDRA) et fr�quence.

Flacon en verre incolore de type I, muni d�un bouchon (caoutchouc bromobutyle), serti d�une capsule aluminium et d�un capuchon �flip-off�. Une �tude � long terme a �t� effectu�e en administrant PROGIRON � 1 mg / kg / jour en sous-cutan�e ou � 4 mg / kg / jour en intra-musculaire. Aucun signe toxicologique clinique important n�a �t� enregistr� et les signes mineurs observ�s �taient g�n�ralement similaires � ceux observ�s chez les animaux recevant le v�hicule.

Si la date d’expiration est indiqu�e sous la forme mois/ann�e, la date d’expiration se r�f�re au dernier jour de ce mois. Les personnes ayant abus� de la testost�rone peuvent devenir d�pendantes et ressentir des sympt�mes de manque lorsque la posologie est modifi�e significativement ou lorsque l�utilisation est interrompue brutalement. L’injection de PROGIRON sera réalisée sur le côté de la cuisse ou dans la fesse.

ANDROTARDYL ne doit pas �tre utilis� chez la femme ni chez l’enfant et l’adolescent. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien https://ve-groupe.ppr.webmobile.ma/2025/01/17/drostanolone-enanthate-200-mg-cygnus-effets-et/ d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez que la solution est trouble ou contient des particules. N’arrêtez pas PROGIRON sans en informer votre médecin ou votre pharmacien.